Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 36 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - methylphenidatum hýdróklóríð - forðatafla - 54 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 10 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 30 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh* - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalízúmab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Æxlishemjandi lyf - abraxane sér er ætlað fyrir meðferð brjóstakrabbamein í fullorðinn sjúklingum sem hafa mistekist fyrsta lína meðferð fyrir sjúklingum sjúkdómur og fyrir hvern standard, anthracycline inniheldur meðferð er ekki ætlað. abraxane ásamt gemcitabin er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð fullorðinn sjúklinga með sjúklingum krabbamein í brisi. abraxane ásamt carboplatín er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð ekki lítið klefi lungnakrabbamein í fullorðinn sjúklingum sem eru ekki mönnum fyrir hugsanlega læknandi skurðaðgerð og/eða geislameðferð.